Wir gehören zu den ersten 200 Unternehmen weltweit, die nach der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation) MDR zertifiziert wurden. In einem mehrjährigen, aufwändigen Projekt überarbeiteten wir die Unternehmensprozesse sowie die Technische Dokumentation, um den stark verschärften Anforderungen der europäischen Gesetzgebung zu entsprechen. Diese Leistung zu einem frühen Zeitpunkt erbracht zu haben, sichert uns einen Vorsprung vor vielen Mitbewerbern und wird von unseren Kunden besonders honoriert. So entstehen, enge, erfolgreiche und langfristige Partnerschaften.